HEPA过滤器标签上测试报告

由于洁净室行业的新规定，对HEPA过滤器的质量要求日益严格，HEPA过滤器不仅要由制造商进行测试，而且还必须在现场安装后重新测试。GMP生产环境和医疗手术室中质量控制要求的可追溯性要求对设施中安装的所有 HEPA 过滤器提供完整的书面测试报告。 这种情况促使 HEPA 过滤器制造商对HEPA过滤器进行100%全面测试，每个过滤器都附有独立的测试报告。但是，独立的测试报告有时可能会丢失，并导致额外的重新打印工作。

看到行业中此问题，EBRACO决定为HEPA过滤器开发自己的“标签测试报告”。“标签测试报告”包含每个HEPA过滤器的完整信息，包括过滤器的型号、序列号和批号、泄漏测试、测试的日期，与传统的测试报告相比，效率和环境更加复杂和方便。此外，测试报告和信息将与过滤器一起从第1天到HEPA过滤器的使用寿命结束。洁净室质量控制人员无需回溯旧文件或扫描二维码，即可轻松调取每个过滤器的数据，这就是我们所说的HEPA过滤新时代。